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<document ID-DOI="http://doi.org/10.5281/zenodo.5180131" ID-ISSN="1639-4798" ID-Zenodo-Dep="5180131" approvalRequired="15" approvalRequired_for_taxonomicNames="11" approvalRequired_for_textStreams="3" approvalRequired_for_treatments="1" checkinTime="1628681717963" checkinUser="carolina" docAuthor="Jérémie, Joël, Lobreau-Callen, Danielle, Couderc, Henri & Jossang, Akino" docDate="2001" docId="039AE87C792FE800A6AFF9C9FC4591D3" docLanguage="fr" docName="Adansonia.23.2.191-203.pdf" docOrigin="Adansonia (3) 23 (2)" docStyle="DocumentStyle:098A4CF1B6E9584837F32C90750919E8.1:Adansonia.2001-2004.journal_article" docStyleId="098A4CF1B6E9584837F32C90750919E8" docStyleName="Adansonia.2001-2004.journal_article" docStyleVersion="1" docTitle="Echinodorus zombiensis : Jeremie 2041" docType="treatment" docVersion="2" lastPageId="7" lastPageNumber="198" masterDocId="FFA39004792AE807A465FFC4FFC8947F" masterDocTitle="(Alismataceae) de Guadeloupe (Petites Antilles). Observations palynologiques, cytogénétiques et chimiques" masterLastPageNumber="203" masterPageNumber="191" pageId="5" pageNumber="196" updateTime="1628682201934" updateUser="ExternalLinkService" zenodo-license-document="CC-BY-4.0" zenodo-license-figures="CC-BY-4.0">
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<mods:title>(Alismataceae) de Guadeloupe (Petites Antilles). Observations palynologiques, cytogénétiques et chimiques</mods:title>
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<taxonomicName authorityName=": Jeremie" authorityYear="2041" box="[714,986,1549,1575]" class="Liliopsida" family="Alismataceae" genus="Echinodorus" kingdom="Plantae" order="Alismatales" pageId="5" pageNumber="196" phylum="Tracheophyta" rank="species" species="zombiensis">
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<emphasis bold="true" box="[714,986,1549,1575]" italics="true" pageId="5" pageNumber="196">Echinodorus zombiensis</emphasis>
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</taxonomicName>
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(
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<figureCitation box="[1001,1062,1549,1575]" captionStart="Fig" captionStartId="6.[151,179,1544,1561]" captionTargetBox="[151,1244,157,1526]" captionTargetId="figure-25@6.[151,1247,156,1525]" captionTargetPageId="6" captionText="Fig. 3. — Pollen d’Echinodorus. A-E: E. tenellus: A, variabilité dimensionnelle du pollen; B, un grain périporé; C, ectoaperture, membrane aperturale échinulée; D, endoaperture; E, infratectum columellaire. (A, Gardner 2730, P; B-E, Pedersen 3080, P). F-O: E. zombiensis: F, G, dyades; H, pôle proximal: perforation dans l’exine permettant la fusion des cytoplasmes des deux monades; I, J, exine de dyades couverte de longs bâtonnets; K, gros pollen simple correspondant à un dysfonctionnement de la division cellulaire; L, infratectum granulo-columellaire; M, grain simple fertile; N, grains restés groupés en tétrade plane; O, infratectum columellaire d’un grain fertile. (F-O, Jérémie 2041, P). Échelles: C-E, I, J, L, O = 1 µm; A, B, F-H, K, M, N = 10 µm." figureDoi="http://doi.org/10.5281/zenodo.5180137" httpUri="https://zenodo.org/record/5180137/files/figure.png" pageId="5" pageNumber="196">Fig. 3</figureCitation>
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F-O)
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</heading>
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</paragraph>
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<paragraph blockId="5.[714,1247,1609,1667]" lastBlockId="7.[151,685,168,1667]" lastPageId="7" lastPageNumber="198" pageId="5" pageNumber="196">Au Mph et au MeB le pollen apparaît particulièrement diversifié avec 17,2 % de grains simples, 82% de dyades de forme variable et 0,8% de tétrades.</paragraph>
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<caption ID-DOI="http://doi.org/10.5281/zenodo.5180137" ID-Zenodo-Dep="5180137" httpUri="https://zenodo.org/record/5180137/files/figure.png" pageId="6" pageNumber="197" startId="6.[151,179,1544,1561]" targetBox="[151,1244,157,1526]" targetPageId="6">
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<paragraph blockId="6.[151,1249,1489,1667]" pageId="6" pageNumber="197">
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Fig. 3. — Pollen d’
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<taxonomicName box="[307,419,1544,1561]" class="Liliopsida" family="Alismataceae" genus="Echinodorus" kingdom="Plantae" order="Alismatales" pageId="6" pageNumber="197" phylum="Tracheophyta" rank="genus">
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<emphasis bold="true" box="[307,419,1544,1561]" italics="true" pageId="6" pageNumber="197">Echinodorus</emphasis>
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</taxonomicName>
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.
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<emphasis bold="true" box="[431,574,1544,1561]" pageId="6" pageNumber="197">
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A-E:
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<taxonomicName authorityName=": Gardner" authorityYear="2740" box="[480,574,1544,1561]" class="Liliopsida" family="Alismataceae" genus="Echinodorus" kingdom="Plantae" order="Alismatales" pageId="6" pageNumber="197" phylum="Tracheophyta" rank="species" species="tenellus">
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<emphasis box="[480,574,1544,1561]" italics="true" pageId="6" pageNumber="197">E. tenellus</emphasis>
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</taxonomicName>
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</emphasis>
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:
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<emphasis bold="true" box="[591,604,1544,1561]" pageId="6" pageNumber="197">A</emphasis>
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, variabilité dimensionnelle du pollen;
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<emphasis bold="true" box="[926,939,1544,1561]" pageId="6" pageNumber="197">B</emphasis>
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, un grain périporé;
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<emphasis bold="true" box="[1110,1124,1544,1561]" pageId="6" pageNumber="197">C</emphasis>
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, ectoaperture, membrane aperturale échinulée;
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<emphasis bold="true" box="[444,458,1565,1582]" pageId="6" pageNumber="197">D</emphasis>
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, endoaperture;
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<emphasis bold="true" box="[603,615,1565,1582]" pageId="6" pageNumber="197">E</emphasis>
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, infratectum columellaire. (A,
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<emphasis box="[877,997,1565,1582]" italics="true" pageId="6" pageNumber="197">Gardner 2730</emphasis>
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, P; B-E,
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<emphasis box="[1082,1219,1565,1582]" italics="true" pageId="6" pageNumber="197">Pedersen 3080,</emphasis>
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P).
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<emphasis bold="true" box="[151,325,1586,1603]" pageId="6" pageNumber="197">
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F-O:
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<taxonomicName authorityName=": Jeremie" authorityYear="2041" box="[201,325,1586,1603]" class="Liliopsida" family="Alismataceae" genus="Echinodorus" kingdom="Plantae" order="Alismatales" pageId="6" pageNumber="197" phylum="Tracheophyta" rank="species" species="zombiensis">
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<emphasis box="[201,325,1586,1603]" italics="true" pageId="6" pageNumber="197">E. zombiensis</emphasis>
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</taxonomicName>
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</emphasis>
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:
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<emphasis bold="true" box="[344,355,1586,1603]" pageId="6" pageNumber="197">F</emphasis>
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,
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<emphasis bold="true" box="[367,381,1586,1603]" pageId="6" pageNumber="197">G</emphasis>
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, dyades;
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<emphasis bold="true" box="[472,486,1586,1603]" pageId="6" pageNumber="197">H</emphasis>
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, pôle proximal: perforation dans l’exine permettant la fusion des cytoplasmes des deux monades;
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<emphasis bold="true" box="[245,251,1608,1625]" pageId="6" pageNumber="197">I</emphasis>
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,
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<emphasis bold="true" box="[262,272,1608,1625]" pageId="6" pageNumber="197">J</emphasis>
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, exine de dyades couverte de longs bâtonnets;
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<emphasis bold="true" box="[685,698,1608,1625]" pageId="6" pageNumber="197">K</emphasis>
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, gros pollen simple correspondant à un dysfonctionnement de la division cellulaire;
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<emphasis bold="true" box="[309,320,1629,1646]" pageId="6" pageNumber="197">L</emphasis>
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, infratectum granulo-columellaire;
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<emphasis bold="true" box="[617,634,1629,1646]" pageId="6" pageNumber="197">M</emphasis>
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, grain simple fertile;
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<emphasis bold="true" box="[814,828,1629,1646]" pageId="6" pageNumber="197">N</emphasis>
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, grains restés groupés en tétrade plane;
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<emphasis bold="true" box="[1178,1193,1629,1646]" pageId="6" pageNumber="197">O</emphasis>
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, infratectum columellaire d’un grain fertile. (F-O,
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<emphasis box="[512,625,1650,1667]" italics="true" pageId="6" pageNumber="197">
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<taxonomicName authority="Jérémie & Lobreau-Callen & Couderc & Jossang, 2001" authorityName="Jérémie & Lobreau-Callen & Couderc & Jossang" authorityYear="2001" box="[512,578,1650,1667]" pageId="6" pageNumber="192" rank="species" species="Jeremie" status="sp. nov.">Jérémie</taxonomicName>
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2041
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</emphasis>
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, P). Échelles: C-E, I, J, L, O = 1 µm; A, B, F-H, K, M, N = 10 µm.
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</paragraph>
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</caption>
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<subSubSection pageId="7" pageNumber="198" type="description">
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<paragraph blockId="7.[151,685,168,1667]" pageId="7" pageNumber="198">
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Les grains simples sont sphériques (7,2% du total des grains comptés) ou ellipsoïdaux (10%). Le diamètre ou la dimension la plus grande varie de 30 à 48 µm et corrélativement le nombre d’apertures de 21 à 36 (
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<figureCitation box="[418,540,353,379]" captionStart="Fig" captionStartId="6.[151,179,1544,1561]" captionTargetBox="[151,1244,157,1526]" captionTargetId="figure-25@6.[151,1247,156,1525]" captionTargetPageId="6" captionText="Fig. 3. — Pollen d’Echinodorus. A-E: E. tenellus: A, variabilité dimensionnelle du pollen; B, un grain périporé; C, ectoaperture, membrane aperturale échinulée; D, endoaperture; E, infratectum columellaire. (A, Gardner 2730, P; B-E, Pedersen 3080, P). F-O: E. zombiensis: F, G, dyades; H, pôle proximal: perforation dans l’exine permettant la fusion des cytoplasmes des deux monades; I, J, exine de dyades couverte de longs bâtonnets; K, gros pollen simple correspondant à un dysfonctionnement de la division cellulaire; L, infratectum granulo-columellaire; M, grain simple fertile; N, grains restés groupés en tétrade plane; O, infratectum columellaire d’un grain fertile. (F-O, Jérémie 2041, P). Échelles: C-E, I, J, L, O = 1 µm; A, B, F-H, K, M, N = 10 µm." figureDoi="http://doi.org/10.5281/zenodo.5180137" httpUri="https://zenodo.org/record/5180137/files/figure.png" pageId="7" pageNumber="198">Fig. 3K,M</figureCitation>
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). Le contour des apertures est généralement circulaire mais, dans les grains les plus gros, il peut être elliptique, triangulaire ou sub-carré.
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</paragraph>
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<paragraph blockId="7.[151,685,168,1667]" pageId="7" pageNumber="198">
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Les grains composés: parmi les dyades, dans 37,2% du total des grains comptés, les monades sont subsphériques et soudées par des ponts tectaux (
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<figureCitation box="[217,301,567,593]" captionStart="Fig" captionStartId="6.[151,179,1544,1561]" captionTargetBox="[151,1244,157,1526]" captionTargetId="figure-25@6.[151,1247,156,1525]" captionTargetPageId="6" captionText="Fig. 3. — Pollen d’Echinodorus. A-E: E. tenellus: A, variabilité dimensionnelle du pollen; B, un grain périporé; C, ectoaperture, membrane aperturale échinulée; D, endoaperture; E, infratectum columellaire. (A, Gardner 2730, P; B-E, Pedersen 3080, P). F-O: E. zombiensis: F, G, dyades; H, pôle proximal: perforation dans l’exine permettant la fusion des cytoplasmes des deux monades; I, J, exine de dyades couverte de longs bâtonnets; K, gros pollen simple correspondant à un dysfonctionnement de la division cellulaire; L, infratectum granulo-columellaire; M, grain simple fertile; N, grains restés groupés en tétrade plane; O, infratectum columellaire d’un grain fertile. (F-O, Jérémie 2041, P). Échelles: C-E, I, J, L, O = 1 µm; A, B, F-H, K, M, N = 10 µm." figureDoi="http://doi.org/10.5281/zenodo.5180137" httpUri="https://zenodo.org/record/5180137/files/figure.png" pageId="7" pageNumber="198">Fig. 3F</figureCitation>
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) ou par les couches continues de l’exine (
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<figureCitation box="[238,326,598,624]" captionStart="Fig" captionStartId="6.[151,179,1544,1561]" captionTargetBox="[151,1244,157,1526]" captionTargetId="figure-25@6.[151,1247,156,1525]" captionTargetPageId="6" captionText="Fig. 3. — Pollen d’Echinodorus. A-E: E. tenellus: A, variabilité dimensionnelle du pollen; B, un grain périporé; C, ectoaperture, membrane aperturale échinulée; D, endoaperture; E, infratectum columellaire. (A, Gardner 2730, P; B-E, Pedersen 3080, P). F-O: E. zombiensis: F, G, dyades; H, pôle proximal: perforation dans l’exine permettant la fusion des cytoplasmes des deux monades; I, J, exine de dyades couverte de longs bâtonnets; K, gros pollen simple correspondant à un dysfonctionnement de la division cellulaire; L, infratectum granulo-columellaire; M, grain simple fertile; N, grains restés groupés en tétrade plane; O, infratectum columellaire d’un grain fertile. (F-O, Jérémie 2041, P). Échelles: C-E, I, J, L, O = 1 µm; A, B, F-H, K, M, N = 10 µm." figureDoi="http://doi.org/10.5281/zenodo.5180137" httpUri="https://zenodo.org/record/5180137/files/figure.png" pageId="7" pageNumber="198">Fig. 3G</figureCitation>
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); les apertures sont face à face. Les dyades sont formées de monades subsphéroïdales identiques dans 40,8% des cas et de dimensions très différentes dans 4% des pollens. Les soudures entre les monades sont de
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<typeStatus box="[556,603,720,746]" pageId="7" pageNumber="198">type</typeStatus>
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« cross wall cohesion », incomplètes ou réduites à quelques traces dans les dyades ellipsoïdales de sorte que les cytoplasmes sont plus ou moins fusionnés (
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<figureCitation box="[267,355,843,869]" captionStart="Fig" captionStartId="6.[151,179,1544,1561]" captionTargetBox="[151,1244,157,1526]" captionTargetId="figure-25@6.[151,1247,156,1525]" captionTargetPageId="6" captionText="Fig. 3. — Pollen d’Echinodorus. A-E: E. tenellus: A, variabilité dimensionnelle du pollen; B, un grain périporé; C, ectoaperture, membrane aperturale échinulée; D, endoaperture; E, infratectum columellaire. (A, Gardner 2730, P; B-E, Pedersen 3080, P). F-O: E. zombiensis: F, G, dyades; H, pôle proximal: perforation dans l’exine permettant la fusion des cytoplasmes des deux monades; I, J, exine de dyades couverte de longs bâtonnets; K, gros pollen simple correspondant à un dysfonctionnement de la division cellulaire; L, infratectum granulo-columellaire; M, grain simple fertile; N, grains restés groupés en tétrade plane; O, infratectum columellaire d’un grain fertile. (F-O, Jérémie 2041, P). Échelles: C-E, I, J, L, O = 1 µm; A, B, F-H, K, M, N = 10 µm." figureDoi="http://doi.org/10.5281/zenodo.5180137" httpUri="https://zenodo.org/record/5180137/files/figure.png" pageId="7" pageNumber="198">Fig. 3H</figureCitation>
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||
). Les dimensions des monades sont variables. Lorsque le contour de la dyade est elliptique, ses dimensions sont identiques à celles des gros grains ellipsoïdaux ou sphériques et le nombre de pores est généralement de 34 à 36. Dans 0,8% des cas le pollen est en tétrade plane (
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<figureCitation box="[159,251,1027,1053]" captionStart="Fig" captionStartId="6.[151,179,1544,1561]" captionTargetBox="[151,1244,157,1526]" captionTargetId="figure-25@6.[151,1247,156,1525]" captionTargetPageId="6" captionText="Fig. 3. — Pollen d’Echinodorus. A-E: E. tenellus: A, variabilité dimensionnelle du pollen; B, un grain périporé; C, ectoaperture, membrane aperturale échinulée; D, endoaperture; E, infratectum columellaire. (A, Gardner 2730, P; B-E, Pedersen 3080, P). F-O: E. zombiensis: F, G, dyades; H, pôle proximal: perforation dans l’exine permettant la fusion des cytoplasmes des deux monades; I, J, exine de dyades couverte de longs bâtonnets; K, gros pollen simple correspondant à un dysfonctionnement de la division cellulaire; L, infratectum granulo-columellaire; M, grain simple fertile; N, grains restés groupés en tétrade plane; O, infratectum columellaire d’un grain fertile. (F-O, Jérémie 2041, P). Échelles: C-E, I, J, L, O = 1 µm; A, B, F-H, K, M, N = 10 µm." figureDoi="http://doi.org/10.5281/zenodo.5180137" httpUri="https://zenodo.org/record/5180137/files/figure.png" pageId="7" pageNumber="198">Fig. 3N</figureCitation>
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||
), très irrégulière, avec ou sans cloison totale ou partielle.
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</paragraph>
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<paragraph blockId="7.[151,685,168,1667]" lastBlockId="7.[714,1247,168,256]" pageId="7" pageNumber="198">
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Au MeB, l’exine apparaît microéchinulée et de deux
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<typeStatus box="[211,266,1118,1144]" pageId="7" pageNumber="198">types</typeStatus>
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: dans les grains simples sphériques et petits, et dans certaines dyades les épines sont coniques et forment un bulbe tectal à la base (
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<figureCitation box="[159,258,1211,1237]" captionStart="Fig" captionStartId="6.[151,179,1544,1561]" captionTargetBox="[151,1244,157,1526]" captionTargetId="figure-25@6.[151,1247,156,1525]" captionTargetPageId="6" captionText="Fig. 3. — Pollen d’Echinodorus. A-E: E. tenellus: A, variabilité dimensionnelle du pollen; B, un grain périporé; C, ectoaperture, membrane aperturale échinulée; D, endoaperture; E, infratectum columellaire. (A, Gardner 2730, P; B-E, Pedersen 3080, P). F-O: E. zombiensis: F, G, dyades; H, pôle proximal: perforation dans l’exine permettant la fusion des cytoplasmes des deux monades; I, J, exine de dyades couverte de longs bâtonnets; K, gros pollen simple correspondant à un dysfonctionnement de la division cellulaire; L, infratectum granulo-columellaire; M, grain simple fertile; N, grains restés groupés en tétrade plane; O, infratectum columellaire d’un grain fertile. (F-O, Jérémie 2041, P). Échelles: C-E, I, J, L, O = 1 µm; A, B, F-H, K, M, N = 10 µm." figureDoi="http://doi.org/10.5281/zenodo.5180137" httpUri="https://zenodo.org/record/5180137/files/figure.png" pageId="7" pageNumber="198">Fig. 3O</figureCitation>
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). Dans les plus gros grains simples (qu’ils soient sphériques ou ellipsoïdaux), dans un grand nombre de dyades et dans toutes les tétrades, le tectum, d’épaisseur irrégulière, est recouvert de longs bâtonnets (
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<figureCitation box="[514,598,1334,1360]" captionStart="Fig" captionStartId="6.[151,179,1544,1561]" captionTargetBox="[151,1244,157,1526]" captionTargetId="figure-25@6.[151,1247,156,1525]" captionTargetPageId="6" captionText="Fig. 3. — Pollen d’Echinodorus. A-E: E. tenellus: A, variabilité dimensionnelle du pollen; B, un grain périporé; C, ectoaperture, membrane aperturale échinulée; D, endoaperture; E, infratectum columellaire. (A, Gardner 2730, P; B-E, Pedersen 3080, P). F-O: E. zombiensis: F, G, dyades; H, pôle proximal: perforation dans l’exine permettant la fusion des cytoplasmes des deux monades; I, J, exine de dyades couverte de longs bâtonnets; K, gros pollen simple correspondant à un dysfonctionnement de la division cellulaire; L, infratectum granulo-columellaire; M, grain simple fertile; N, grains restés groupés en tétrade plane; O, infratectum columellaire d’un grain fertile. (F-O, Jérémie 2041, P). Échelles: C-E, I, J, L, O = 1 µm; A, B, F-H, K, M, N = 10 µm." figureDoi="http://doi.org/10.5281/zenodo.5180137" httpUri="https://zenodo.org/record/5180137/files/figure.png" pageId="7" pageNumber="198">Fig. 3I</figureCitation>
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). Dans quelques dyades et grains simples, microépines et bâtonnets coexistent (
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<figureCitation box="[388,465,1395,1421]" captionStart="Fig" captionStartId="6.[151,179,1544,1561]" captionTargetBox="[151,1244,157,1526]" captionTargetId="figure-25@6.[151,1247,156,1525]" captionTargetPageId="6" captionText="Fig. 3. — Pollen d’Echinodorus. A-E: E. tenellus: A, variabilité dimensionnelle du pollen; B, un grain périporé; C, ectoaperture, membrane aperturale échinulée; D, endoaperture; E, infratectum columellaire. (A, Gardner 2730, P; B-E, Pedersen 3080, P). F-O: E. zombiensis: F, G, dyades; H, pôle proximal: perforation dans l’exine permettant la fusion des cytoplasmes des deux monades; I, J, exine de dyades couverte de longs bâtonnets; K, gros pollen simple correspondant à un dysfonctionnement de la division cellulaire; L, infratectum granulo-columellaire; M, grain simple fertile; N, grains restés groupés en tétrade plane; O, infratectum columellaire d’un grain fertile. (F-O, Jérémie 2041, P). Échelles: C-E, I, J, L, O = 1 µm; A, B, F-H, K, M, N = 10 µm." figureDoi="http://doi.org/10.5281/zenodo.5180137" httpUri="https://zenodo.org/record/5180137/files/figure.png" pageId="7" pageNumber="198">Fig. 3J</figureCitation>
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). Lorsque le tectum est microéchinulé, il est relativement épais et irrégulier en profondeur; l’infratectum est formé de columelles irrégulières cylindriques ± parallèles entre elles (
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<figureCitation box="[278,366,1518,1544]" captionStart="Fig" captionStartId="6.[151,179,1544,1561]" captionTargetBox="[151,1244,157,1526]" captionTargetId="figure-25@6.[151,1247,156,1525]" captionTargetPageId="6" captionText="Fig. 3. — Pollen d’Echinodorus. A-E: E. tenellus: A, variabilité dimensionnelle du pollen; B, un grain périporé; C, ectoaperture, membrane aperturale échinulée; D, endoaperture; E, infratectum columellaire. (A, Gardner 2730, P; B-E, Pedersen 3080, P). F-O: E. zombiensis: F, G, dyades; H, pôle proximal: perforation dans l’exine permettant la fusion des cytoplasmes des deux monades; I, J, exine de dyades couverte de longs bâtonnets; K, gros pollen simple correspondant à un dysfonctionnement de la division cellulaire; L, infratectum granulo-columellaire; M, grain simple fertile; N, grains restés groupés en tétrade plane; O, infratectum columellaire d’un grain fertile. (F-O, Jérémie 2041, P). Échelles: C-E, I, J, L, O = 1 µm; A, B, F-H, K, M, N = 10 µm." figureDoi="http://doi.org/10.5281/zenodo.5180137" httpUri="https://zenodo.org/record/5180137/files/figure.png" pageId="7" pageNumber="198">Fig. 3O</figureCitation>
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) parfois mal individualisées. Lorsque le tectum est recouvert de bâtonnets, il est épais et l’infratectum est constitué de courts et fins éléments très irréguliers, obliques ou droits, souvent ramifiés à leur base ou sur toute leur lon- gueur (
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<figureCitation box="[793,878,169,195]" captionStart="Fig" captionStartId="6.[151,179,1544,1561]" captionTargetBox="[151,1244,157,1526]" captionTargetId="figure-25@6.[151,1247,156,1525]" captionTargetPageId="6" captionText="Fig. 3. — Pollen d’Echinodorus. A-E: E. tenellus: A, variabilité dimensionnelle du pollen; B, un grain périporé; C, ectoaperture, membrane aperturale échinulée; D, endoaperture; E, infratectum columellaire. (A, Gardner 2730, P; B-E, Pedersen 3080, P). F-O: E. zombiensis: F, G, dyades; H, pôle proximal: perforation dans l’exine permettant la fusion des cytoplasmes des deux monades; I, J, exine de dyades couverte de longs bâtonnets; K, gros pollen simple correspondant à un dysfonctionnement de la division cellulaire; L, infratectum granulo-columellaire; M, grain simple fertile; N, grains restés groupés en tétrade plane; O, infratectum columellaire d’un grain fertile. (F-O, Jérémie 2041, P). Échelles: C-E, I, J, L, O = 1 µm; A, B, F-H, K, M, N = 10 µm." figureDoi="http://doi.org/10.5281/zenodo.5180137" httpUri="https://zenodo.org/record/5180137/files/figure.png" pageId="7" pageNumber="198">Fig. 3L</figureCitation>
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). La nexine est mince et apparaît discontinue et très régulière surtout lorsque le tectum est couvert de bâtonnets.
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<paragraph blockId="7.[714,1247,291,1452]" pageId="7" pageNumber="198">
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L’hétérogénéité du pollen de
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<taxonomicName authorityName=": Jeremie" authorityYear="2041" class="Liliopsida" family="Alismataceae" genus="Echinodorus" kingdom="Plantae" order="Alismatales" pageId="7" pageNumber="198" phylum="Tracheophyta" rank="species" species="zombiensis">
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<emphasis italics="true" pageId="7" pageNumber="198">Echinodorus zombiensis</emphasis>
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</taxonomicName>
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est particulière pour le genre et même pour la famille des
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<taxonomicName authorityName="E.P.Ventenat" authorityYear="1799" box="[872,1019,353,379]" class="Liliopsida" family="Alismataceae" kingdom="Plantae" order="Alismatales" pageId="7" pageNumber="198" phylum="Tracheophyta" rank="family">Alismataceae</taxonomicName>
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.
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<taxonomicName box="[1032,1144,352,379]" class="Globothalamea" family="Lituolidae" genus="Lamina" kingdom="Chromista" order="Lituolida" pageId="7" pageNumber="198" phylum="Foraminifera" rank="species" species="grande">La grande</taxonomicName>
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diversité des grains simples ou composés de même que l’existence de grains composés dépourvus de cloison commune ou avec une cloison très incomplète sont l’indice d’un dysfonctionnement de la division cellulaire ou de la cellule lors de la formation des microspores. Les bâtonnets portés par le tectum à la place des microépines ont été interprétés dans divers travaux ontogéniques comme des structures reliant le pollen au tapis ou aux orbicules (
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<bibRefCitation author="EL GHAZALY G. & JENSEN W." box="[825,1137,658,685]" pageId="7" pageNumber="198" pagination="5 - 14" refId="ref6211" refString="EL GHAZALY G. & JENSEN W. 1986. - Studies of the development of wheat (Triticum aestivum) pollen: III. Formation of microchannels in the exine. Pollen et Spores: 27: 5 - 14." type="journal article" year="1986">EL GHAZALY & JENSEN 1986</bibRefCitation>
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<bibRefCitation author="ROWLEY J. R. & DUNBAR A." pageId="7" pageNumber="198" pagination="355 - 359" refId="ref6816" refString="ROWLEY J. R. & DUNBAR A. 1990. - Outward extension of spinules in exine of Centrolepis aristata (Centrolepidaceae). Bot. Acta 103: 355 - 359." type="journal article" year="1990">ROWLEY & DUNBAR 1990</bibRefCitation>
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<bibRefCitation author="ROWLEY J. R. & ROWLEY J. S." box="[922,1203,689,716]" pageId="7" pageNumber="198" pagination="83 - 90" refId="ref6850" refString="ROWLEY J. R. & ROWLEY J. S. 1996. - Pollen wall structure in Angiozanthos viridis (Haemodoraceae). Acta Soc. Bot. Pol. 65: 83 - 90." type="journal article" year="1996">ROWLEY & ROWLEY 1996</bibRefCitation>
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); il s’agit de pré-épines résultant de l’arrêt du développement de l’exine au cours des premiers stades de formation de la microspore (KRONESTEDT-
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<bibRefCitation author="ROBARDS E. C. & ROWLEY J. R." box="[714,1003,812,839]" pageId="7" pageNumber="198" pagination="856 - 870" refId="ref6588" refString="KRONESTEDT- ROBARDS E. C. & ROWLEY J. R. 1989. - Pollen grains development and tapetal changes in Strelitzia reginae (Strelitziaceae). Amer. J. Bot. 76: 856 - 870." type="journal article" year="1989">ROBARDS & ROWLEY 1989</bibRefCitation>
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<bibRefCitation author="ROWLEY J. R. & SKVARLA J. J. & CHISSOE W. F." box="[1023,1233,812,839]" pageId="7" pageNumber="198" pagination="293 - 301" refId="ref6757" refString="ROWLEY J. R., SKVARLA J. J. & CHISSOE W. F. 1997. - Exine, unciforme zone and intine structure in Ravelana and Phenakospermum and early wall development in Strelitzia and Phenakospermum (Streliziaceae) based on aborted microspores. Rev. Palaeobot. Palynol. 98: 293 - 301." type="journal article" year="1997">ROWLEY et al. 1997</bibRefCitation>
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<bibRefCitation author="EL GHAZALY G. & ROWLEY J. R." box="[714,1035,842,869]" pageId="7" pageNumber="198" pagination="101 - 120" refId="ref6253" refString="EL GHAZALY G. & ROWLEY J. R. 1999. - Microspore and tapetal development in Echinodorus cordifolius (Alismataceae). Nord. Journ. Bot. 19: 101 - 120." type="journal article" year="1999">EL GHAZALY & ROWLEY 1999</bibRefCitation>
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<bibRefCitation author="EL GHAZALY G. & MOATE R. & HUYSMANS S. & SKVARLA J. & ROWLEY J." pageId="7" pageNumber="198" pagination="17 - 29" refId="ref6289" refString="EL GHAZALY G., MOATE R., HUYSMANS S., SKVARLA J. & ROWLEY J. 2000. - Selected stages in pollen wall development in Echinodorus, Magnolia, Betula, Rondeletia, Borago, and Matricaria: 17 - 29, in HARLEY M. M., MORTON C. M. & BLACKMORE S. (eds.), Pollen and Spores: morphology and biology. Royal Botanic Gardens, Kew." type="book chapter" year="2000">EL GHAZALY et al. 2000</bibRefCitation>
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).
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</paragraph>
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<paragraph blockId="7.[714,1247,291,1452]" pageId="7" pageNumber="198">Le contenu cellulaire occupe tout le grain dans 22% du pollen dont 13% de grains simples et 9% de dyades; dans 88% du pollen, dont 37% de grains simples et 41% de dyades, l’intine est très épaisse et une partie ou la totalité du cytoplasme est concentrée, indiquant ainsi que le pollen a avorté.</paragraph>
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<paragraph blockId="7.[714,1247,291,1452]" pageId="7" pageNumber="198">
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Dans la localité où
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<taxonomicName authorityName=": Jeremie" authorityYear="2041" box="[947,1191,1119,1145]" class="Liliopsida" family="Alismataceae" genus="Echinodorus" kingdom="Plantae" order="Alismatales" pageId="7" pageNumber="198" phylum="Tracheophyta" rank="species" species="zombiensis">
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<emphasis box="[947,1191,1119,1145]" italics="true" pageId="7" pageNumber="198">Echinodorus zombiensis</emphasis>
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</taxonomicName>
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a été trouvé, seuls un petit nombre d’individus en fleurs ou en fruits ont été observés, et seulement un maximum de 22% du pollen a la capacité d’assurer une fécondation (test d’Alexender et comptage des pollens morphologiquement bien constitués). Parmi tous les
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<typeStatus box="[1043,1104,1302,1328]" pageId="7" pageNumber="198">types</typeStatus>
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polliniques connus dans le genre, le pollen de
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<taxonomicName authorityName=": Jeremie" authorityYear="2041" box="[1103,1246,1333,1360]" class="Liliopsida" family="Alismataceae" genus="Echinodorus" kingdom="Plantae" order="Alismatales" pageId="7" pageNumber="198" phylum="Tracheophyta" rank="species" species="zombiensis">
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<emphasis box="[1103,1246,1333,1360]" italics="true" pageId="7" pageNumber="198">E. zombiensis</emphasis>
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</taxonomicName>
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est le seul à présenter un aussi fort taux d’infertilité et un
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<typeStatus box="[817,863,1394,1420]" pageId="7" pageNumber="198">type</typeStatus>
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exinique qui demeure morphologiquement juvénile.
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</subSubSection>
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</treatment>
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