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<document ID-DOI="http://doi.org/10.5281/zenodo.5190492" ID-ISSN="1639-4798" ID-Zenodo-Dep="5190492" approvalRequired="15" approvalRequired_for_taxonomicNames="11" approvalRequired_for_textStreams="3" approvalRequired_for_treatments="1" checkinTime="1628681717963" checkinUser="carolina" docAuthor="Jérémie, Joël, Lobreau-Callen, Danielle, Couderc, Henri &amp; Jossang, Akino" docDate="2001" docId="039AE87C792FE802A6AFFCCAFC4891B4" docLanguage="fr" docName="Adansonia.23.2.191-203.pdf" docOrigin="Adansonia (3) 23 (2)" docStyle="DocumentStyle:098A4CF1B6E9584837F32C90750919E8.1:Adansonia.2001-2004.journal_article" docStyleId="098A4CF1B6E9584837F32C90750919E8" docStyleName="Adansonia.2001-2004.journal_article" docStyleVersion="1" docTitle="Echinodorus tenellus : Gardner 2740" docType="treatment" docVersion="3" lastPageNumber="196" masterDocId="FFA39004792AE807A465FFC4FFC8947F" masterDocTitle="(Alismataceae) de Guadeloupe (Petites Antilles). Observations palynologiques, cytogénétiques et chimiques" masterLastPageNumber="203" masterPageNumber="191" pageId="5" pageNumber="196" updateTime="1628797443912" updateUser="ExternalLinkService" zenodo-license-document="CC-BY-4.0" zenodo-license-figures="CC-BY-4.0">
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<mods:title>(Alismataceae) de Guadeloupe (Petites Antilles). Observations palynologiques, cytogénétiques et chimiques</mods:title>
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<treatment ID-DOI="http://doi.org/10.5281/zenodo.5190492" ID-Zenodo-Dep="5190492" LSID="urn:lsid:plazi:treatment:039AE87C792FE802A6AFFCCAFC4891B4" httpUri="http://treatment.plazi.org/id/039AE87C792FE802A6AFFCCAFC4891B4" lastPageNumber="196" pageId="5" pageNumber="196">
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<taxonomicName authorityName=": Gardner" authorityYear="2740" box="[714,949,782,808]" class="Liliopsida" family="Alismataceae" genus="Echinodorus" kingdom="Plantae" order="Alismatales" pageId="5" pageNumber="196" phylum="Tracheophyta" rank="species" species="tenellus">
<emphasis bold="true" box="[714,949,782,808]" italics="true" pageId="5" pageNumber="196">Echinodorus tenellus</emphasis>
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(
<figureCitation box="[964,1024,782,808]" captionStart="Fig" captionStartId="6.[151,179,1544,1561]" captionTargetBox="[151,1244,157,1526]" captionTargetId="figure-25@6.[151,1247,156,1525]" captionTargetPageId="6" captionText="Fig. 3. — Pollen dEchinodorus. A-E: E. tenellus: A, variabilité dimensionnelle du pollen; B, un grain périporé; C, ectoaperture, membrane aperturale échinulée; D, endoaperture; E, infratectum columellaire. (A, Gardner 2730, P; B-E, Pedersen 3080, P). F-O: E. zombiensis: F, G, dyades; H, pôle proximal: perforation dans lexine permettant la fusion des cytoplasmes des deux monades; I, J, exine de dyades couverte de longs bâtonnets; K, gros pollen simple correspondant à un dysfonctionnement de la division cellulaire; L, infratectum granulo-columellaire; M, grain simple fertile; N, grains restés groupés en tétrade plane; O, infratectum columellaire dun grain fertile. (F-O, Jérémie 2041, P). Échelles: C-E, I, J, L, O = 1 µm; A, B, F-H, K, M, N = 10 µm." figureDoi="http://doi.org/10.5281/zenodo.5180137" httpUri="https://zenodo.org/record/5180137/files/figure.png" pageId="5" pageNumber="196">Fig. 3</figureCitation>
A-E)
</heading>
</paragraph>
<paragraph blockId="5.[714,1247,842,1483]" pageId="5" pageNumber="196">En Mph le pollen est homogène, sphérique et mesure 24-26(-35) µm de diamètre; il est périporé, le nombre dapertures étant de 12-16(-26).</paragraph>
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<subSubSection pageId="5" pageNumber="196" type="description">
<paragraph blockId="5.[714,1247,842,1483]" pageId="5" pageNumber="196">
En MeB, lexine est microéchinulée; sur le tectum les épines sont très courtes et élargies à la base. Le tectum est irrégulier en profondeur et les régions amincies donnent limage dun « réseau » en profondeur en L.O. analyse (
<bibRefCitation author="PUNT W. &amp; REUMER J. W." pageId="5" pageNumber="196" pagination="27 - 44" refId="ref6680" refString="PUNT W. &amp; REUMER J. W. 1981. - Alismataceae. The North-west European Pollen Flora, 22. Rev. Palaeobot. Palynol. 33: 27 - 44." type="journal article" year="1981">PUNT &amp; REUMER 1981</bibRefCitation>
). Linfratectum est formé de columelles régulières, fines, cylindriques ou obconiques (
<figureCitation box="[864,953,1150,1176]" captionStart="Fig" captionStartId="6.[151,179,1544,1561]" captionTargetBox="[151,1244,157,1526]" captionTargetId="figure-25@6.[151,1247,156,1525]" captionTargetPageId="6" captionText="Fig. 3. — Pollen dEchinodorus. A-E: E. tenellus: A, variabilité dimensionnelle du pollen; B, un grain périporé; C, ectoaperture, membrane aperturale échinulée; D, endoaperture; E, infratectum columellaire. (A, Gardner 2730, P; B-E, Pedersen 3080, P). F-O: E. zombiensis: F, G, dyades; H, pôle proximal: perforation dans lexine permettant la fusion des cytoplasmes des deux monades; I, J, exine de dyades couverte de longs bâtonnets; K, gros pollen simple correspondant à un dysfonctionnement de la division cellulaire; L, infratectum granulo-columellaire; M, grain simple fertile; N, grains restés groupés en tétrade plane; O, infratectum columellaire dun grain fertile. (F-O, Jérémie 2041, P). Échelles: C-E, I, J, L, O = 1 µm; A, B, F-H, K, M, N = 10 µm." figureDoi="http://doi.org/10.5281/zenodo.5180137" httpUri="https://zenodo.org/record/5180137/files/figure.png" pageId="5" pageNumber="196">Fig. 3E</figureCitation>
). La nexine est scabre et microperforée. La membrane aperturale est formée de gemmules ou verrues microéchinulées (
<figureCitation box="[722,809,1242,1268]" captionStart="Fig" captionStartId="6.[151,179,1544,1561]" captionTargetBox="[151,1244,157,1526]" captionTargetId="figure-25@6.[151,1247,156,1525]" captionTargetPageId="6" captionText="Fig. 3. — Pollen dEchinodorus. A-E: E. tenellus: A, variabilité dimensionnelle du pollen; B, un grain périporé; C, ectoaperture, membrane aperturale échinulée; D, endoaperture; E, infratectum columellaire. (A, Gardner 2730, P; B-E, Pedersen 3080, P). F-O: E. zombiensis: F, G, dyades; H, pôle proximal: perforation dans lexine permettant la fusion des cytoplasmes des deux monades; I, J, exine de dyades couverte de longs bâtonnets; K, gros pollen simple correspondant à un dysfonctionnement de la division cellulaire; L, infratectum granulo-columellaire; M, grain simple fertile; N, grains restés groupés en tétrade plane; O, infratectum columellaire dun grain fertile. (F-O, Jérémie 2041, P). Échelles: C-E, I, J, L, O = 1 µm; A, B, F-H, K, M, N = 10 µm." figureDoi="http://doi.org/10.5281/zenodo.5180137" httpUri="https://zenodo.org/record/5180137/files/figure.png" pageId="5" pageNumber="196">Fig. 3C</figureCitation>
) formant des îlots ectexiniques (moins de 18). En profondeur, les apertures sont mal délimitées (
<figureCitation box="[854,951,1303,1329]" captionStart="Fig" captionStartId="6.[151,179,1544,1561]" captionTargetBox="[151,1244,157,1526]" captionTargetId="figure-25@6.[151,1247,156,1525]" captionTargetPageId="6" captionText="Fig. 3. — Pollen dEchinodorus. A-E: E. tenellus: A, variabilité dimensionnelle du pollen; B, un grain périporé; C, ectoaperture, membrane aperturale échinulée; D, endoaperture; E, infratectum columellaire. (A, Gardner 2730, P; B-E, Pedersen 3080, P). F-O: E. zombiensis: F, G, dyades; H, pôle proximal: perforation dans lexine permettant la fusion des cytoplasmes des deux monades; I, J, exine de dyades couverte de longs bâtonnets; K, gros pollen simple correspondant à un dysfonctionnement de la division cellulaire; L, infratectum granulo-columellaire; M, grain simple fertile; N, grains restés groupés en tétrade plane; O, infratectum columellaire dun grain fertile. (F-O, Jérémie 2041, P). Échelles: C-E, I, J, L, O = 1 µm; A, B, F-H, K, M, N = 10 µm." figureDoi="http://doi.org/10.5281/zenodo.5180137" httpUri="https://zenodo.org/record/5180137/files/figure.png" pageId="5" pageNumber="196">Fig. 3D</figureCitation>
) et la nexine irrégulière semble continue; il ny a donc pas de véritable endoaperture.
</paragraph>
<paragraph blockId="5.[714,1247,842,1483]" pageId="5" pageNumber="196">
Le pollen des trois échantillons étudiés est comparable à celui déjà décrit par
<bibRefCitation author="ARGUE C. L." box="[1091,1247,1426,1452]" pageId="5" pageNumber="196" pagination="161 - 201" refId="ref5999" refString="ARGUE C. L. 1976. - Pollen studies in the Alismataceae, with special reference to taxonomy. Pollen et Spores 18: 161 - 201." type="journal article" year="1976">ARGUE (1976)</bibRefCitation>
et
<bibRefCitation author="HESSE M." box="[741,892,1456,1483]" pageId="5" pageNumber="196" pagination="229 - 267" refId="ref6522" refString="HESSE M. 1980. - Entwicklungsgeschichte und Ultrastruktur von Pollenkitt und Exine bei nahe verwandten entomophilen und anemophilen Angiospermensippen der Alismataceae, Liliaceae, Juncaceae, Cyperaceae, Poaceae und Araceae. Pl. Syst. Evol. 134: 229 - 267." type="journal article" year="1980">HESSE (1980)</bibRefCitation>
.
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